Vivir con Duchenne: el amor y coraje de una familia salvadoreña

La distrofia muscular de Duchenne marcó la vida de Eduardo Guzmán y su familia en El Salvador, cuando un diagnóstico inesperado cambió rutinas y sueños. Su padre, Milton, se negó a resignarse y buscó apoyo internacional hasta emigrar a Barcelona en 2022, convencido de que allí encontrarían más oportunidades. Entre tratamientos, fisioterapia y el amor incondicional de su hermana Keila, Eduardo hoy estudia, juega hockey en silla eléctrica y disfruta de excursiones en la montaña. Cada 7 de septiembre, Día Mundial de Concienciación, la familia recuerda que vivir con Duchenne es luchar por visibilidad, esperanza y dignidad cada día.